為了保護(hù)人民群眾的健康，必須加強(qiáng)對(duì)一次性無(wú)菌用品臨床使用的管理，嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》和衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)一次性使用輸液(血)器、一次性使用無(wú)菌注射器臨床使用管理的通知》，杜絕假冒偽劣一次性無(wú)菌用品進(jìn)入醫(yī)院，嚴(yán)禁使用后的一次性用品重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。

1、成立了感染委員會(huì)，由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)醫(yī)院感染管理日常工作，負(fù)責(zé)對(duì)我院一次性使用后器具的采購(gòu)、使用管理及回收處理進(jìn)行監(jiān)督，為了有效控制醫(yī)院感染，護(hù)理部要組織全院職工進(jìn)行感染管理知識(shí)培訓(xùn)，并定期舉辦宣傳專欄，增強(qiáng)廣大職工對(duì)醫(yī)院感染的意識(shí)，加強(qiáng)無(wú)菌觀念，嚴(yán)格執(zhí)行正確的無(wú)菌技術(shù)操作，達(dá)到有效預(yù)防的目的，更使感染管理工作向科學(xué)化、規(guī)范化發(fā)展。

2、對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)，建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品采購(gòu)、驗(yàn)收制度，做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地點(diǎn)與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致;貨款匯寄賬號(hào)與生產(chǎn)企業(yè)賬號(hào)相一致。

3、建立登記賬冊(cè)采購(gòu)記錄每次到貨的時(shí)間、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量和單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、出廠日期、有效期、衛(wèi)生許可證號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等，并保留原始訂貨合同，以備出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)追查。

4、質(zhì)量驗(yàn)收檢查每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識(shí)和有效期等，進(jìn)貨時(shí)由藥械科把關(guān)。

5、嚴(yán)格保管庫(kù)房存放一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品實(shí)行專屋存放、專人保管、定期消毒并置于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面>200cm，距墻壁>5cm，發(fā)現(xiàn)包裝破損、超過(guò)滅菌有效期以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具，不得發(fā)放至科室用于臨床。供應(yīng)室每周到科室收集產(chǎn)品信息反饋，對(duì)產(chǎn)品有質(zhì)量問(wèn)題的，由藥械科負(fù)責(zé)退回廠家。

6、使用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等，并及時(shí)上報(bào)。